L’autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA) a élargi la portée de l’allégation de santé pourvitamine Ed’étendre sa protection contre les dommages oxydatifs chez l’adulte pour le groupe d’enfants.
L’EFSA en 2010, a été approuvé par levitamine Epeuvent aider les adultes contre les dommages oxydatifs dans cette réclamation en bonne santé. Une agence commerciale appelée SNE a présenté une réclamation à l’article 14 qui cherche à étendre la réclamation pour les enfants de moins de 3 ans.
Dans une étude publiée vendredi dernier (14 octobre), la discussion d’experts de l’EFSA NDA a conclu : "Vitamine Eprotège l’ADN, les protéines et les lipides des dommages oxydatifs et est applicable aux personnes de tous âges, y compris les nourrissons et les enfants de moins de 3 ans. "
Situation des enfants
Cette réclamation est censée s’appliquer aux produits contenant au moins 15 % du niveau alimentaire recommandé (fixé par l’EFSA pour ce groupe d’âge l’an dernier) mais pas en excès de la tolérance maximum fixée par son prédécesseur SCF en 2003 limites.
L’EFSA est suffisante pour les enfants âgés de 1 à 3 ans ensemble un apport suffisant de 6 mg par jour ; 7 à 11 mois d’âge chez les nourrissons de 5 mg par jour.
Certain tempsvitamine Epour les enfants âgés de 1 à 3 ans àΑ-tocophérolsous la forme de la limite de tolérance maximale de 100 mg par jour.
Cette réclamation et ses conditions d’application doivent être formellement approuvées par l’Union européenne avant elle peut être appliquée à l’industrie de la nutrition infantile.
À compter d’aujourd'hui, l’EFSA a reçu 268 demandes en vertu de l’article 14 de la loi relative à la réduction du risque de maladie ou liées à la santé et le développement de l’enfant. Mais seulement 75 avis scientifiques ont été adoptées.
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