NOMS COMMERCIAUX
Alph-E (la société Key), Alpha-d-vitamine E (vitamines Mason), vitamine E-dl Alpha (Health Products Corp., Mason vitamines), E (Rexall consommateur mixtes), Dry (Swanson-produits de santé) de la vitamine E, E Total (Westlake Labs), vitamine E MTC (National vitamine), Nutr-E-Sol (Advanced nutritionnelle), Aquasol E (Astra Zeneca), Aquavit-E (Cypress pharmaceutique), liquide E (Freeda vitamines), E-Pherol (Vitaline Corp.), E sec (la vie de la Nature). DESCRIPTION La vitamine E est le terme collectif pour une famille de substances chimiques qui sont structurellement et, dans certains cas, le lien biologique pour le membre le plus connu de cette famille, alpha-tocophérol. La vitamine E est une vitamine liposoluble et un nutriment essentiel pour les êtres humains. Cependant, contrairement aux autres vitamines présentes dans l’alimentation humaine, son rôle biochimique exacte reste inconnue. Vitamine E ne semble pas jouer un rôle dans la reproduction et la lactation chez les humains que chez ces animaux comme des rats, et les États de carence manifeste de cette vitamine sont rares. États de carence en vitamine e, cependant, existent chez les humains, et nutriture moins qu’optimal de la vitamine peut augmenter le risque de certaines maladies dégénératives, telles que les cardiopathies, la maladie d’Alzheimer et le cancer. Carence en vitamine E est le résultat des anomalies génétiques rares qui affectent la protéine de transfert de l’alpha-tocophérol (alpha-TTP), à la suite de divers syndromes de malabsorption et à la suite de malnutrition protéino-énergétique. Alpha-TTP est une protéine trouvée dans le foie, le cœur, le cervelet et le rétine. Alpha-TTP sélectivement reconnaît l’alpha-tocophérol et croit à la médiation de la sécrétion d’alpha-tocophérol, absorbé par les cellules du foie dans la circulation. Il peut également fonctionner dans la prestation d’alpha-tocophérol pour le cervelet et la rétine. Défauts génétiques chez alpha-TTP sont associées à un syndrome caractéristique, ataxie avec déficit en vitamine E ou AVED, précédemment appelé familial isolé vitamine E carence (cinq). AVED patients souffrent de symptômes neurologiques qui sont caractérisées par une neuropathie périphérique progressive. Carence en vitamine E peut aussi être causée par des anomalies génétiques dans la synthèse des lipoprotéines. Lipoprotéines contenant les apolipoprotéines (apo-B) sont nécessaires pour l’absorption et le transport de la vitamine e. Ceux qui ont l’hypobêtalipoprotéinémie homozygote ont un défaut du gène de l’apo-B et ceux qui ont l’abêtalipoprotéinémie ont des anomalies génétiques dans la protéine microsomal triglyceride-transfert. Abetalipoproteinemics et hypobetalipoproteinemics homozygotes devenir déficients en vitamine E et de développer la neuropathie progressive caractéristique de la carence en vitamine E.